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Synthese-, Charakterisierungs- und Lösungsmittelextraktionsstudien von 3,5-Bis [(2-hydroxybenzyliden) -amino] benzoesäure und ihren Co (ii) - und Ni (ii) -Komplexen

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Synthese-, Charakterisierungs- und Lösungsmittelextraktionsstudien von 3,5-Bis [(2-hydroxybenzyliden) -amino] benzoesäure und ihren Co (ii) - und Ni (ii) -Komplexen.

ABSTRACT  

3,5-Bis [(2-hydroxybenzyliden) -amino] benzoesäure (H2B) und ihre Cobalt (II) - und Nickel (II) -Komplexe wurden synthetisiert und charakterisiert über: Elektronik, IR, 1 H-NMR und 13 C-NMR . Job's kontinuierliche Variationsmethode wurde verwendet, um das Molverhältnis für beide Metallkomplexe zu bestimmen. Lösungsmittelextraktionsstudien wurden an H2B in 5% DMF mit seinen Cobalt (II) - und Nickel (II) -Komplexen unter Verwendung von CHCl 3 als organischem Lösungsmittel durchgeführt; mit variablen Bedingungseffekten von Gleichgewichtszeit, Puffer-pH, Mineralsäuren, Aussalzmitteln und Komplexbildnern.

IR-Spektralstudie zeigt Koordination durch (N2O2) Azomethin und protonierte Hydroxylgruppen. Hiobs kontinuierliche Variationsmethode zeigte ein Metall-Ligand-Verhältnis von 1: 1 für beide Metallkomplexe von H2B. Der Cobalt (II) -Komplex von H2B zeigte eine quantitative Extraktion im pH-Bereich von 5 bis 7, während Nickel (II) Der H2B-Komplex zeigte eine quantitative Extraktion im pH-Bereich von 6 bis 8. Nickel wurde erfolgreich durch Vierzyklusextraktion bei 10-3 M HNO3-wässrigem Gemisch von Kobalt abgetrennt Ni (II) und Co (II) {10 & mgr; g cm –1 jeweils} in 5% H 2 B / DMF unter Verwendung von 0.05 M Cyanid als Maskierungsmittel und CHCl 3 als organisches Lösungsmittel. 

EINFÜHRUNG  

Die Extraktion ist die Übertragung eines gelösten Stoffes von einer Phase in eine andere. Häufige Gründe für eine Extraktion in der Chemie sind die Isolierung oder Konzentration des gewünschten Analyten oder die Trennung von Spezies, die die Analyse stören würden. Der häufigste Fall ist die Extraktion einer wässrigen Lösung mit einem organischen Lösungsmittel, das mit Wasser nicht mischbar und weniger dicht ist als Wasser; Sie bilden eine separate Phase, die auf der wässrigen Phase schwimmt.

Die Lösungsmittel- oder Flüssig-Flüssig-Extraktion basiert auf dem Prinzip, dass sich ein gelöster Stoff in einem bestimmten Verhältnis zwischen zwei nicht mischbaren Lösungsmitteln verteilen kann, von denen eines üblicherweise Wasser und das andere ein organisches Lösungsmittel wie Benzol, Tetrachlorkohlenstoff oder Chloroform ist. In bestimmten Fälle, Der gelöste Stoff kann mehr oder weniger vollständig in die organische Phase überführt werden.

Die Technik kann zum Zwecke der Herstellung, Reinigung, Anreicherung, Trennung und Analyse in allen Arbeitsbereichen von der Mikroanalyse bis zu Produktionsprozessen eingesetzt werden. In der Chemie ist die Lösungsmittelextraktion in den letzten Jahren als beliebte Trenntechnik aufgrund ihrer Eleganz, Einfachheit, Geschwindigkeit und Anwendbarkeit sowohl auf Tracer- als auch auf Makromengen von Metallionen in den Vordergrund gerückt.

Die Fähigkeit eines gelösten Stoffes (anorganisch oder organisch), sich zwischen einer wässrigen Lösung und einem nicht mischbaren organischen Lösungsmittel zu verteilen, wurde lange Zeit auf die Trennung und Reinigung von gelösten Stoffen angewendet, entweder durch Extraktion in die organische Phase, wobei unerwünschte Substanzen in der wässrigen Phase zurückblieben; oder durch Extraktion der unerwünschten Substanzen in die organische Phase, wobei der gewünschte gelöste Stoff in der wässrigen Phase verbleibt. 

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