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Daniellia Études pharmacognostiques et biologiques de la racine d'Oliveri (Rolfe) Hutch. & Dalz. (Caesalpiniaceae).

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Daniellia Pharmacognostique et études biologiques de la racine d'Oliveri (Rolfe) Hutch. & Dalz. (Césalpiniacées).

RÉSUMÉ

Daniellia oliveri est l'une des plantes médicinales les plus utilisées; c'est un arbre dont toutes les parties sont utilisées au Nigeria et dans certains pays d'Afrique de l'Ouest pour le traitement de diverses affections par exemple la racine est utilisée comme bâton à mâcher. Dans le but de standardiser cette usine, pharmacognostique et des études biologiques (anti-Candida) ont été menées sur sa racine et son écorce de racine. Les échantillons anatomiques et en poudre de la racine et de l'écorce de racine de D. oliveri ont été étudiés pour leurs profils microscopiques.

Les résultats ont indiqué la présence de tissus de xylème et de phloème, de cellules de parenchyme, de cellules de liège, de prismes de cristaux d'oxalate de calcium, de grains d'amidon abondants et de canaux de sécrétion. Le criblage phytochimique de l'extrait de méthanol et de ses fractions (acétate d'éthyle, n-butanol et fractions aqueuses) a révélé la présence de glucides, de saponines, de flavonoïdes, de glycosides cardiaques, de stéroïdes et de tanins.

Le système solvant chloroforme: méthanol (7: 3v / v) et n-butanol: acide acétique: eau (2: 1: 2v / v) se sont avérés être les meilleurs systèmes de solvants pour la séparation des constituants de l'extrait de méthanol brut. et les différentes fractions par chromatographie sur couche mince.Les constantes physico-chimiques de l'écorce de racine en poudre ont été déterminées; comme 21.25+ 1.0 (total frêne valeur), 21.75 + 1.0 (valeur des cendres insolubles dans l'acide), 11 + 1.0 (valeur d'extraction soluble dans l'eau), 15.33+ 2.4 (valeur d'extraction soluble dans l'alcool) et 7 + 1.0 (teneur en humidité).

Le contenu phénolique total des extraits d'écorce de racine de D. oliveri ont également été déterminés; comme 57 ± 4.55 mgg-l (extrait de méthanol brut), 59.33 ± 6.65 mgg-l (acétate d'éthyle fraction), 60 ± 5.72 mgg-l (fraction n-butanol), 17 ± 0.00 mgg-l (fraction aqueuse) et 12 ± 2.94 mgg-l (extrait d'eau brute). L'extrait au méthanol a montré une DL50 de 565.69 mgkg-l ip chez le rat.

TABLE DES MATIÈRES

Page de titre - - - - - - - i
Déclaration - - - - - - - ii
Certification - - - - - - - iii
Dédicace - - - - - - - - iv
Remerciements - - - - - - v
Résumé - - - - - - - vii
Liste des tableaux - - - - - - - xiv
Liste des figures - - - - - - - xv
Liste des plaques - - - - - - - XVI

CHAPITRE PREMIER
1.0 Introduction - - - - - - 1
1.1 Champignons - - - - - - - 2
1.1.1 Espèces de Candida - - - - - - 3
1.1.2 Formes de candidose - - - - - - 5
1.1.3 Panneaux - - - - - - - - 7
1.1.4 Symptômes - - - - - - - 7
1.1.5 Causes - - - - - - - 8
1.1.6 Traitement - - - - - - - 9
1.1.7 Plantes utilisées comme agents antifongiques - - - - 14
1.2 Standardisation des plantes médicinales -` - - - 19
1.2.1 Standardisation pharmacognostique - - - - 19
1.2.2 Standardisation biologique - - - - 21
1.3 Énoncé du problème de recherche - - - - 21
1.4 Justification - - - - - - 22
1.5 Hypothèse - - - - - - - 23
1.6 Objectif - `- - - - - - - 23
1.7 Objectifs - - - - - - - 23

CHAPITRE DEUX
2.0 Revue de la littérature - - - - - - 24
2.1 Clapier Daniellia oliveri (Rolfe). et Dalz. - - - 24
2.2 Description botanique - - - - - 24
2.3 Utilisations ethnomédicales de D. oliveri - - - - 25
2.4 Activités biologiques à partir d'extraits de D. oliveri - - 26
2.5 Constituants phytochimiques de D. oliveri - - - 29
2.6 Examen microscopique de D. oliveri - - - 33

CHAPITRE TROIS
3.0 Matériel et méthodes - - - - - 35
3.1 Collecte, identification et préparation des
matériel végétal - - - - - - - 35
3.2 Examen macroscopique de la poudre
écorce de racine de D. oliveri - - - - - 35
3.3 Examen microscopique de la racine et
écorce de racine en poudre D. oliveri - - - - 35
3.3.1 Coupe anatomique de la racine de D. oliveri - - 35
3.3.2 Examen microscopique de l'écorce de racine en poudre
de D. oliveri - - - - - - - 38
3.4 Examen chimiomicroscopique de la racine
écorce de D. oliveri - - - - - - 39
3.4.1 Essai de cellulose - - - - - - 39
3.4.2 Essai de lignine - - - - - - 39
3.4.3 Test de tanins - - - - - - 40
3.4.4 Test de mucilage - - - - - - 40
3.4.5 Essai d'amidon - - - - - - 40
3.4.6 Test de graisses - - - - - - - 40
3.4.7 Test de protéines - - - - - - 40
3.4.8 Essai des cristaux d'oxalate de calcium - - - - 41
3.4.9 Essai de carbonate de calcium - - - - - 41
3.5 Méthodes d'analyse physico-chimique - - - 41
3.5.1 Détermination de la valeur totale des cendres - - - - 41
3.5.2 Détermination de l'indice des cendres insolubles dans l'acide - - - 42
3.5.3 Détermination de la teneur en humidité - - - - 42
3.5.4 Détermination des valeurs extractives - - - - 43
3.6 Extraction et fractionnement de l'extrait de méthanol - - 44
3.7 Criblage phytochimique de l'extrait de méthanol
et ses fractions - - - - - - 46
3.7.1 Test des glucides - - - - - 46
3.7.2 Test des saponines - - - - - - 47
3.7.3 Test de flavonoïdes - - - - - - 48
3.7.4 Test des glycosides cyanogénétiques - - - - 48
3.7.5 Test de stéroïdes / triterpénoïdes - - - - 49
3.7.6 Test d'anthraquinones - - - - - 49
3.7.7 Test de tanins - - - - - - 50
3.7.8 Test d'alcaloïdes - - - - - - 50
3.7.9 Test des glycosides cardiaques - - - - - 51
3.8 Études chromatographiques sur couche mince sur le méthanol
extrait et fractions - - - - - - 52
3.9 Contenu phénolique total - - - - - - 53
3.10 Évaluation biologique - - - - - - 53
3.10.1 Essais de toxicité aiguë de l'extrait de méthanol - - 53
3.10.2 Activité anti-candida de l'extrait aqueux, méthanol
extrait et ses fractions - - - - - 54
3.10.2.1 Préparation des supports - - - - - 54
3.10.2.2 Préparation des solvants - - - - - 55
3.10.2.3 Population étudiée - - - - - - 56
3.10.2.4 Préparation de l'organisme d'essai - - - - 56
3.10.2.5 Test de sensibilité - - - - - - 58

CHAPITRE QUATRE
4.0 Résultats - - - - - - - 61
4.1 Collecte, identification et préparation de la plante
matériaux - - - - - - - 61
4.2.1 Analyse macroscopique de l'écorce de racine en poudre
de D. oliveri - - - - - - - 61
4.2.2 Examen microscopique de la racine en poudre
et écorce de racine de D. oliveri - - - - - 64
4.2.3 Examen chimiomicroscopique de la poudre
écorce de racine de D. oliveri - - - - - 68
4.2.4 Méthode analytique physico-chimique - - - 71
4.2.5 Criblage phytochimique de l'extrait méthanolique et
ses fractions - - - - - - - 71
4.2.6 Analyse chromatographique sur couche mince d'extrait de méthanol et
les trois fractions différentes - - - - - 75
4.2.7 Contenu phénolique total - - - - - 79
4.3.0 Évaluation biologique - - - - - - 82
4.3.1 Etude de toxicité aiguë de l'extrait de méthanol chez la souris - - 82
4.3.2 Activité anti-Candida de l'extrait de méthanol et
ses fractions - - - - - - - 84
4.3.2.1 Identification des isolats - - - - - 84
4.3.2.2 Test de sensibilité - - - - - - 87

5.0 Discussion - - - - - - - 94

6.0 Résumé, conclusion et recommandations - - - 99
Références - - - - - - - - - 101

INTRODUCTION

Les plantes médicinales ne sont pas seulement importantes pour les millions de personnes pour qui la médecine traditionnelle est la seule ressource pour les soins de santé et pour ceux qui utilisent les plantes à des fins diverses dans leur vie quotidienne, mais elles servent également de source de nouvelles structures conduisant à la drogue dans tous. principales maladies.

La pratique de la médecine traditionnelle dans le traitement des maladies et des infections a pris une dimension plus scientifique et plus large, l'accent étant mis sur l'ethnomédecine, en particulier dans les pays en développement, où les besoins de soins de santé primaires de la population ne sont pas facilement satisfaits. Aujourd'hui, il existe au moins 120 substances chimiques distinctes dérivées de plantes qui sont considérées comme des médicaments importants actuellement utilisés dans un ou plusieurs pays du monde. Plusieurs des médicaments vendus aujourd'hui sont de simples modifications synthétiques ou des copies des substances naturellement obtenues.

Par exemple, le médicament Ipecac dérivé de Cephaelis ipéca pain. qui a été utilisé pendant de nombreuses années pour provoquer des vomissements surtout si quelqu'un avale accidentellement une substance toxique ou nocive; la quinine chimique végétale qui a été découverte dans un arbre de la forêt tropicale Cinchona Ledgeriana Moens ex. Il y a 100 ans, pendant de nombreuses années, la quinine chimique extraite de l'écorce de cet arbre était transformée en pilules pour le traitement du paludisme; cynarine médicament dérivé de Cynara scolymus L. est encore utilisé en clinique aujourd'hui pour les problèmes hépatiques et l'hypertension (Taylor, 2000).

RÉFÉRENCES

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