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Portale Sickle Cell Foundation Nigeria e domande frequenti.

Archiviato in Articolo, Salute by maggio 27, 2020

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Portale Sickle Cell Foundation Nigeria e domande frequenti.

Portale Nigeria della Sickle Cell Foundation: La Sickle Cell Foundation Nigeria è un'associazione non governativa e anche senza fini di lucro dedicata alla cura e al controllo adeguati della malattia delle cellule falciformi in Nigeria. La Sickle Cell Foundation Nigeria è stata registrata nel novembre 1994 per affrontare questioni vitali, come lo sviluppo delle capacità, la ricerca, l'implementazione delle politiche, il monitoraggio e la valutazione necessari per la gestione e il controllo sostenuti del disturbo da anemia falciforme in Nigeria.

Fondazione falciforme Nigeria

La fondazione gestisce un partenariato pubblico-privato con il governo nigeriano attraverso le sue affiliazioni con l'Ospedale Didattico dell'Università di Lagos e il College of Medicine, il Ministero federale della sanità e le Cliniche a cellule falciformi supervisionate negli Stati del Delta e Lagos.

Di seguito, abbiamo fornito alcune informazioni sulla Sickle Cell Foundation e alcune domande frequenti.

Sickle Cell Foundation Nigeria

La fondazione falciforme è un'organizzazione in Nigeria che si dedica alla cura e al controllo adeguati del disturbo falciforme in Nigeria. È un'organizzazione non governativa e senza scopo di lucro.

La Sickle Cell Foundation Nigeria ha istituito il National Sickle Cell Center in linea con la raccomandazione dell'OMS per il trattamento, la cura e la ricerca delle cellule falciformi e questo centro è il primo del suo genere in tutta l'Africa

Il National Sickle Cell Center ha laboratori di emoglobina e DNA che forniscono servizi all'avanguardia per risultati accurati dei test.

La diagnosi prenatale viene effettuata per determinare il genotipo del nascituro di una coppia all'inizio della gravidanza.

Il servizio di scansione ad ultrasuoni TCD viene offerto quotidianamente presso il National Sickle Cell Center ai bambini di età compresa tra 2 e 16 per aiutarli a determinare quelli a rischio di sviluppare ictus in modo da poter avviare interventi di prevenzione dell'ictus.

Anche i servizi di consulenza genetica vengono effettuati quotidianamente presso il centro. Questa consulenza è fondamentale per la gestione efficace del disturbo falciforme.

La fondazione conduce programmi di sensibilizzazione per le comunità - sensibilizzando sul disordine delle cellule falciformi, effettuando test GRATUITI sul genotipo e fornendo anche consulenza e trattamento gratuiti per disturbi comuni

Visione e missione della Fondazione

La visione della fondazione delle cellule falciformi è quella di alleviare l'onere del disordine di cellule falciformi in Nigeria e garantire anche che tutte le persone colpite possano vivere una vita normale senza dolore.

La missione della fondazione è quella di sviluppare un centro nazionale di cellule falciformi di livello mondiale e anche di guidare la ricerca di soluzioni efficaci ai problemi associati alle cellule falciformi e ai relativi disturbi in Nigeria.

Disturbo a cellule falciformi

La malattia a cellule falciformi è un gruppo di disturbi del sangue tipicamente ereditati dai genitori. Il tipo più comune è noto come anemia falciforme.

In Nigeria colpisce due bambini su cento nati; il disturbo ha causato sofferenza a molti pazienti e alle loro famiglie.

Il disturbo a cellule falciformi è un disturbo ereditario dell'emoglobina che comprende l'anemia falciforme (Hb SS) e alcune condizioni meno dominanti ma correlate come il disturbo dell'emoglobina C falciforme (Hb SC) e la beta-talassemia falciforme (Hb SBthal).

I geni di questi disturbi sono nati per mutazione ma sono proliferati in aree in cui vi è un'alta incidenza di falciparum malaria, il ceppo più letale della malaria che l'uomo conosca.

Le cellule falciformi causano un'anomalia nell'emoglobina proteica che trasporta l'ossigeno (emoglobina S) presente nei globuli rossi.

Ciò porta a una forma rigida e simile a una falce di emoglobina in determinate circostanze. I problemi di anemia falciforme iniziano tra 5 e 6 mesi di età.

Questo disturbo provoca diversi problemi di salute, come attacchi di anemia dolorosa, gonfiore delle mani e dei piedi, infezioni batteriche e ictus.

Il dolore a lungo termine può svilupparsi man mano che le persone invecchiano. L'aspettativa di vita media nei paesi sviluppati è compresa tra 40 e 60 anni.

Il team di cellule falciformi ha eseguito trapianti di midollo osseo 400 con risultati floridi.

Nella popolazione pediatrica, i trapianti di midollo osseo sono offerti come un'opportunità per curare diverse condizioni non cancerose.

Queste potrebbero essere malattie in cui il sangue non si forma come l'anemia aplastica, la discheratosi congenita o il sangue si sta formando ma in modo anomalo come la talassemia e l'anemia falciforme, condizioni in cui ci sono immunodeficienze come lo scido, la sindrome del diamante nero o altri disturbi genetici come la mucopolisaccaridosi o osteoporosi.

Le cellule del sangue crescono allo stesso modo in cui crescono altre cellule. Si sviluppano nel midollo osseo da una cellula madre nota come cellula staminale.

Queste cellule staminali iniziano a dividersi e maturare fino a quando non sono completamente sviluppate, formando tutti i diversi tipi di globuli: globuli bianchi, piastrine e globuli rossi.

Domande frequenti

1. Q: Qual è il tratto falciforme?

A: Il tratto falciforme è un tratto che qualcuno porta con sé una copia del gene che causa la malattia a cellule falciformi.

I globuli rossi contengono un'emoglobina falciforme anormale, ma la maggior parte dell'emoglobina in ciascun globulo rosso è normale.

2. D: Chi è affetto dal tratto falciforme?

A: molte persone in tutto il mondo hanno il tratto falciforme. La maggior parte delle persone con tratto falciforme sono africani.

3. D: In che modo qualcuno ottiene il tratto falciforme?

A: La cellula falciforme è una condizione ereditaria.

4. D: Come fa un individuo a sapere se ha un tratto falciforme? Come viene diagnosticata

A: Il tratto falciforme può essere rilevato solo con un esame del sangue. I test sulle cellule falciformi devono essere eseguiti da un fornitore esperto, in grado di interpretare i risultati del test e fornire anche una consulenza completa.

5. D: Quali precauzioni dovrebbe prendere un individuo con tratto falciforme quando fa sport o esercizio? In che modo un individuo con tratto falciforme può prevenire complicazioni legate all'esercizio fisico?

A: Le persone con tratto falciforme dovrebbero prendere in considerazione le stesse precauzioni che possono prevenire infortuni e malattie legate all'esercizio fisico come le persone che non hanno tratto falciforme.

Questi includono essere cauti rispetto al calore e all'umidità, bere liquidi adeguati, fare pause di riposo se necessario e non superare il loro attuale livello di fitness.

6. D: Quando un individuo con tratto falciforme dovrebbe consultare un medico?

A: Gli individui dovrebbero consultare un medico quando hanno sangue nelle urine, sperimentano un trauma oculare o esaurimento da calore.

7. D: Quando un individuo con tratto falciforme dovrebbe vedere un consulente?

A: molte persone con tratto falciforme non sono consapevoli del loro status. Gli ematologi raccomandano che tutti gli individui a rischio di tratto falciforme siano consapevoli del loro stato di carattere e siano valutati da fornitori di cure primarie o specialisti, come ematologi o consulenti genetici.

Per ulteriori informazioni sulla fondazione delle cellule falciformi, visitare;

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