Profilo tossico dell'estratto di foglie di metanolo di Senna Siamea: Current School News

Profilo tossico dell'estratto di foglie di metanolo di Senna Siamea e delle sue proprietà antiossidanti

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Profilo tossico dell'estratto di foglie di metanolo di Senna Siamea e delle sue proprietà antiossidanti.

 

Astratto

Si presume che le piante medicinali siano buone nella disintossicazione perché contengono composti bioattivi in ​​grado di farlo.
Tuttavia, alcune piante sono molto tossiche sia per gli esseri umani che per gli animali con il potenziale di danneggiare alcuni organi del corpo. Molte sostanze di origine vegetale, denominate collettivamente "sostanze fitochimiche", stanno diventando sempre più note per la loro attività antiossidante.
Questo studio ha lo scopo di indagare il profilo tossico e antiossidante dell'estratto di metanolo di Senna siamea foglie, ampiamente utilizzate nella medicina popolare della Nigeria per gestire vari disturbi.
I potenti metaboliti sono stati quantificati utilizzando metodi standard e sono stati determinati anche i potenziali di lavaggio antiossidante dell'estratto su DPPH e radicali superossido.

Il profilo di tossicità sia acuta che subacuta è stato valutato determinando la LD50, i test di funzionalità epatica e renale, che è stata poi correlata e confermata con tecniche istopatologiche di epatociti e cellule renali. Inoltre, sono stati determinati i parametri ematologici dei ratti test.
Lo screening fitochimico qualitativo delle foglie di S. siamea ha rivelato la presenza di proteine, carboidrati, tannini, alcaloidi, steroidi, glicosidi, flavonoidi, zuccheri riducenti, terpenoidi e chinoni nelle foglie.
Il risultato di questi test indica anche che tannino, carboidrati, zuccheri riducenti, terpenoidi, alcaloidi, fenoli totali, glicosidi e flavonoidi erano contenuti in varie quantità quando quantificati.
È stato anche quantificato il contenuto di vitamina antiossidante dell'estratto e questo ha mostrato che la vitamina E era significativamente più alta (p <0.05), (181.70 ± 2.47 mg / 100 g) rispetto alla vitamina A (40.35 ± 13.60 mg / 100 g) e alla vitamina C ( 4.11 ± 0.06 mg / 100 g).

Introduzione

Sfondo Di Studio
Medicinale si crede che lo siano le piante importante fonti di nuove sostanze chimiche con potenziale terapeutico effetti. Le loro attività dipendono dal suo contenuto fitochimico (Meyer et al., 1997).
Attualmente, si stima che circa l'80% della popolazione mondiale dipenda dai medicinali piante o prodotti di origine vegetale per la loro Salute bisogni (Shri, 2003).
L'uso della pianta medicinale è attualmente in aumento a causa della sua disponibilità, convenienza, accessibilità e promettente efficacia paragonabile ai costi spesso elevati e agli effetti avversi associati agli agenti di droghe sintetiche standard (Kwada e Tella, 2009).
Ci si aspetta quindi che i composti bioattivi ottenuti da tali piante abbiano una bassa tossicità per gli animali e per l'uomo. Tuttavia, le persone spesso non sono consapevoli di importanti somiglianze e differenze tra erbe medicinali e farmaci approvati (Williamson et al., 1996).
Alcuni pensano erroneamente alle erbe come alternative naturali alle sostanze chimiche, non riuscendo a riconoscere che le erbe sono composte da sostanze chimiche bioattive, alcune delle quali possono essere tossiche (Fabricant e Farnsworth, 2001).
È stato documentato che le piante medicinali hanno un vantaggio in considerazioni di tossicità basate sul loro uso a lungo termine (Zhu et al., 2002).
Alcune piante sono molto tossiche sia per gli esseri umani che per gli animali con il potenziale di danneggiare alcuni organi del corpo. (Edoga et al., 2005). Ciò richiede cautela nell'uso di piante medicinali.
Studi di tossicità su piante medicinalis o estratti di solito determinano il livello di sicurezza in particolare durante lo sviluppo di farmaci (Jaijoy et al., 2010).

Referenze

Adhihetty, PJ e Beal, MF (2008). Creatinina e il suo potenziale valore terapeutico per mirare al deterioramento dell'energia cellulare nelle malattie neurodegenerative. Medicina neuromolecolare, 10: 275-290.
Aebi, H. e Bergmeyer, HL (1984). Metodi della catalasi nell'analisi enzimatica. Academic Press, Cheime, Weinheim, New York. pagg. 674-684.
Allen PJ (2012). Metabolismo della creatina e disturbi psichiatrici: la supplementazione di creatinina ha valore terapeutico? Journal of Neuroscience e Bio-behavioral Reviews, 36 (5): 1442-62.
Alli-Smith Y. R (2009). Determinazione della composizione chimica della Senna siamea (foglie di cassia). Pakistan Journal of Nutrition, 8: 119-121
Allison S. (2004) Fluido, elettroliti e nutrizione. Medicina Clinica, 4: 573-578.
Aliyu, BS (2006). Piante etnomedicinali comuni delle regioni semiaride dell'Africa occidentale: le loro descrizioni e sostanze fitochimiche. Triumph Publishing Cooperative Limited, Kano, Nigeria, pagg: 93-94.

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