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人类基因型的类型及其功能

在提起 相关文章, 护理新闻 by 上月21,2020

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人类基因型的类型及其功能

基因型的类型:基因型是一组针对单个生物的确切DNA指令,仅是运行软件应用程序的代码。 生物体的特定DNA是其父母遗传的。 表型是一个复杂的概念。 它表示基因型在生物体中显示自身的各种可能方式。 表型从郁金香的颜色到特定的蓝鲸的歌声,再到一年级生的骨髓中的红血球生成,都不同。

基因型的类型

生物学家已经绘制了一系列物种特定性状的基因型列表。 最着名的可能是Gregor Mendel和他的豌豆植物。 人类血型是另一种公认的基因型列表。 尽管如此,许多功能使基因分型成为一个复杂的问题

以下是基于父母的不同基因型组合的后代可能具有的人类基因型的类型。

  • AA + AA = AA,AA,AA,AA
  • AA + AS = AA,AS,AA,AS
  • AA + SS = AS,AS,AS,AS
  • AA + AC = AA,AA,AA,AC
  • AS + AS = AA,AS,AS,SS
  • AS + SS = AS,SS,SS,SS
  • AS + AC = AA,AC,AS,SS
  • SS + SS = SS,SS,SS,SS
  • AC + SS = AS,AS,SS,SS
  • AC + AC = AA,AC,AC,SS。

不同类型的血液基因型

血型基因型

不同种类的血液基因型红细胞在体内运输氧气。 正是这种红细胞具有抗原和恒河因子,可以定义一个人的血型。 血型的差异是由于抗原和抗体的存在与否。 虽然抗原被置于红细胞表面,但抗体存在于血浆中

您是否知道有超过30遗传学血型系统?

在所有这些20中,在输血期间仅使用Rh和ABO系统。 此外,在ABO血液系统中,并非所有血型都匹配良好。 当在输血期间组合不匹配的血型时,导致凝集。

因此,在进行输血之前,医生必须进行交叉匹配,这通常是决定供体的血液是否与接收者良好匹配的过程。

当RBC携带抗原a时,据说一个人有血型A.如果RBC传递抗原b,那么所需的血型也是B.然而,当血细胞中有a和b抗原时,那么这个人有血型AB。 另一方面,当你的血细胞缺乏任何抗原时,你的血型就是O.

  • 血型为O的人被认为是普遍捐献者,这意味着他们可以向所有血型捐献血液
  • AB +是普遍的血液接受者,这意味着他们可以从所有血型接受血液。
  • AB-人可以从A-,B-,AB-和O的人那里接受血液
  • A +可以从A +,O +,A-和O接收血液
  • A-可以从A-和O-接收血液
  • B +血型的人可以接受B +,O +,B-和O的献血者
  • 具有血型B-的个体可以仅从两组接受血液:B-和O-。
  • 如果您的血型是O +,您可以从O-和O +血型的人那里接受血液。
  • O-只能从O接收血液

血型B

- 可以具有基因型BB或BO,其中a作为血浆中的抗体,B作为红细胞上的抗原

血型A

- 具有基因型AA或AO,红细胞上的抗原是血浆中的A和b抗体

血型AB

- 血型AB具有基因型AB,抗原A和B,无抗体

血型O.

- 具有OO基因型,红细胞上没有抗原,但同时具有抗体a和b。

什么是恒河猴因素?

恒河猴Rh因子是一种在红细胞中发现的蛋白质。 这种蛋白质是遗传性的,如果你有它,你就是Rh阳性,如果没有蛋白质,那么你就是Rh阴性。 孩子从任一父母那里获得Rh因子。 因此,孕妇可以在妊娠早期接受Rh因子筛查测试至关重要。 此外,如果母亲是Rh-那么进行抗体血液测试以确保没有由于Rh +血液产生的抗体。

如果母亲的Rh因子与婴儿的Rh因子不同,那么她必须注射Rh免疫球蛋白,以防母亲的血液与未出生的婴儿的血液接触。 了解恒河猴因素对孕妇尤其重要。 这是因为当孕妇的恒河猴因子与未出生的婴儿相反时,会引起Rh致敏。

例如,当一个孕妇的血液 - 恒河猴 - 与胎儿的血液结合在一起时,无论是在异常创伤期间还是在出血时都会导致产生Rh抗体,从而产生并发症,例如破坏婴儿的红细胞。 这意味着为了避免问题,父母必须具有相同的Rhesus因子

Sickling基因型的类型

镰状细胞性贫血是由红细胞的基因突变引起的疾病。 这种情况发生在血细胞被塑造成好像是一个形状的月亮时。 这种疾病是遗传性的,因此意味着患有这种疾病意味着你从父母双方继承了它。 据说只有一种基因的孩子具有疾病特征

血红蛋白 SS

- 这是最流行的镰状细胞类型,当孩子从父母双方获得血红蛋白S基因的拷贝时就会发生这种情况

血红蛋白SC

- 这也是一种常见类型的镰状细胞,当孩子从一个父母获得血红蛋白C基因而从另一个父母获得血红蛋白S基因时就会发生这种情况。

血红蛋白SB +地中海贫血

- 这种疾病影响β-珠蛋白基因的产生,其结果是产生较少的β蛋白,导致红细胞大小减少

血红蛋白SB 0地中海贫血

- 它是最不常见的镰状细胞,它涉及β​​-珠蛋白基因。 其他不寻常类型的镰状细胞贫血症,症状较轻,包括血红蛋白SO,血红蛋白SE和血红蛋白SD。

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