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Gesamtalkaloide, Gesamttanningehalt und Antiulkus-Assay von vier ausgewählten Heilpflanzen

Abgelegt in Chemie-Projektthemen, Aktuelle Projekte by am Juli 4, 2020

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Gesamtalkaloide, Gesamttanningehalt und Antiulkus-Assay von vier ausgewählten Heilpflanzen.

ABSTRACT

Der Gesamtalkaloid-, Tanningehalt und die Antiulkusaktivität der Extrakte aus vier ausgewählten Heilpflanzen wurden untersucht. Der Gesamtalkaloidgehalt (TAC) wurde gemäß der chloridkolometrischen Methode bewertet, bei der Atropin als Standard verwendet wurde. Der Gesamttanningehalt (TTC) wurde ebenfalls unter Verwendung eines Folin-Ciocalteau-Assays bestimmt, bei dem Gallussäure als Standard verwendet wurde.

Die Antiulkusaktivität der Extrakte wurde unter Verwendung des Ethanol-induzierten Modells bei Wistar-Albino-Ratten untersucht. Parameter wie Magenvolumen, pH-Wert und Ulkusindex wurden als Indikatoren für die antiulcerogene Aktivität der Extrakte verwendet. Die Tiere wurden 5 h zuvor oral mit destilliertem Wasser (normale Kontrollgruppe), Ranitidin 0.5 mg / kg (Standardkontrollgruppe), 100,200 mg / kg Ethanol (negative Kontrollgruppe) und 400 und 1 mg / kg der Extrakte behandelt orale Verabreichung von absolutem Ethanol zur Induktion einer Magenschleimhautverletzung.

Das Ergebnis zeigte das E. deightonii Extrakt hat die reichste Quelle an Alkaloiden und Tanninen (0.850 ± 0.001 mg AE / g bzw. 0.133 ± 0.001 mg GAE / g) A. hispidum und P. staudtii hat die geringste TAC und TTC (0.800 ± 0.001 mg AE / g) bzw. (0.124 ± 0.001 mg GAE / g).

Der Extrakt wurde mit der LD als sicher angesehen50 größer als 5000 mg / kg für E. deightonii2154, 3808 und 2154 mg / kg für A. hispidum, P. staudtii und P. lunatus beziehungsweise.

Die Extrakte bei Dosierungen von 100, 200 und 400 zeigten eine signifikante Abnahme * (P˂ 0.05) des Magenvolumens, während der pH-Wert des Magensafts eine signifikante Zunahme * (P˂ 0.05) im Ethanol-induzierten Modell aufwies. Die Extrakte zeigten eine minimale Hemmung der Magensäure im Bereich von 16 bis 90%.

Die Ergebnisse zeigten, dass die Methanolextrakte der ausgewählten Pflanzen sowohl eine Antiulkus- als auch eine Zytoprotektionsfähigkeit besaßen, die auf das Vorhandensein der Sekundärmetaboliten zurückgeführt werden konnte.

INHALTSVERZEICHNIS
Titelseite i
Genehmigungsseite ii
Zertifizierung iii
Widmung iv
Bestätigung v
Inhaltsverzeichnis vi
Tabellenverzeichnis x
Liste von Abbildung xi
Liste der Abkürzungen xii
Zusammenfassung xiii
KAPITEL EINS
1.0 EINFÜHRUNG 1
1.1 Hintergrund der Studie 2
1.2 Erklärung des Problems 5
1.3 Ziele der Studie 5
1.4 Begründung der Studie 6
KAPITEL ZWEI
2.0 LITERATURÜBERSICHT 7
2.1 Acanthospermum hispidum DC 7
2.2 Pachypodanthium staudtii Engl & Diels 7
2.3 Phaseolus lunatus 8
2.4 Euphorbia deightonii Croizot 8
2.5 Taxonomische Klassifizierung der Pflanzen 9
2.6 Photochemie 11
2.6.1 Alkaloide 12
2.6.1.1 Klassifikationen von Alkaloiden 13
2.6.1.2 Eigenschaften von Alkaloiden 17
2.6.1.3 Identifizierung von Alkaloiden 18
2.6.1.4 Pflanzenalkaloide 20
2.6.2 Tannine 26
2.6.2.1 Klassifikationen von Tanninen 27
2.6.2.2 Eigenschaften von Tanninen 28
2.6.2.3 Identifizierung von Tanninen 28
2.6.2.4 Pflanzentannine 29
2.6.2.5 Pharmazeutische Verwendungen von Tanninen 30
2.7 Geschwür 30
2.7.1 Magengeschwür 31
2.7.3 Therapie bei Magengeschwüren 32
KAPITEL DREI
3.0 EXPERIMENTELLES 40
3.1 Allgemeines 40
3.2 Sammlung und Identifizierung von Pflanzen 41
3.3 Aufbereitung von Pflanzenmaterialien und Extrakten 41
3.4 Herstellung der Reagenzien 42
3.4.1 Folin Ciocalteau-Reagenz 42
3.4.2 2 N Natriumhydroxidlösung 42
3.4.3 Bromkresolgrünlösung 42
3.4.4 2 M Natriumphosphatlösung 42
3.4.5 0.2 M Zitronensäurelösung 43
3.4.6 Phosphatpufferlösung 43
3.4.7 0.9% der normalen Kochsalzlösung 43
3.5 Qualitative phytochemische Analyse der Extrakte 43
3.5.1 Prüfung auf Alkaloide 43
3.5.2 Test auf Tannine 44
3.6 Quantitative phytochemische Analyse der Extrakte 44
3.6.1 Bestimmung des Alkaloidgehalts 44
3.6.2 Bestimmung des Tanningehalts 44
3.7 Akute Toxizität der Extrakte 45
3.8 Antiulcer-Assay 46
3.8.1 Makroskopische Beurteilung des Magens 46
3.8.2 Magenvolumen- und pH-Messung 47
3.9 Statistische Analyse 47
KAPITEL VIER
4.0 ERGEBNISSE 48
4.1 Qualitative phytochemische Analyse der Extrakte 48
4.1.1 Atropin- und Gallussäurestandards für die Eichkurve 49
4.1.2 Gesamtalkaloid- und Gesamttanningehalt 51
4.2 Tests zur akuten Toxizität (LD50) des Pflanzenextrakts 54
4.3 Antiulkusaktivität der Pflanzenextrakte 60
4.4 Histologie des Magens der Versuchstiere 63
4.5 Diskussion 69
Fünftes Kapitel
5.0 SCHLUSSFOLGERUNG 71
5.1 Empfehlung 71
REFERENZEN 72

EINFÜHRUNG

Pflanzen sind Gaben Gottes und werden seit jeher von Menschen zur grundlegenden präventiven und kurativen Gesundheitsversorgung genutzt1. In den letzten Jahren hat nach dem Nachweis des Vorhandenseins von Wirkstoffen gegen viele Krankheiten und Infektionen in einer Vielzahl von Pflanzenextrakten das öffentliche Interesse an der Verwendung von Kräutern und Pflanzen stark zugenommen.

Dieses Phänomen wurde von einigen Wissenschaftlern als moderne Kräuter-Renaissance angesehen2. Die Pharmaindustrie bewegt sich jedoch in Richtung synthetischer und biotechnologischer Forschung auf der Suche nach neuartiger Medizin im Jahr 21st Jahrhundert zeigen die Verbraucher ein größeres Bewusstsein für das Risiko der Verwendung synthetischer Produkte3. Daher konzentriert sich die Aufmerksamkeit jetzt auf die verschiedenen Heilpflanzen, ihre Potenziale, Sicherheit und etwaige Toxizitätsniveaus 4.

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist eine Heilpflanze jede Pflanze, die in einem oder mehreren ihrer Organe Substanzen enthält, die zu therapeutischen Zwecken verwendet werden können oder Vorläufer für die Synthese nützlicher Arzneimittel sind5. Darüber hinaus können Heilpflanzen als Kräuterpräparate angesehen werden, die hergestellt werden, indem Pflanzenmaterialien einer Extraktion, Fraktionierung, Reinigung, Konzentration oder anderen physikalischen oder biologischen Prozessen unterzogen werden und die zum sofortigen Verzehr oder als Grundlage für die Kräuterprodukte hergestellt werden können6.

Etwa 80% der Weltbevölkerung verwendet Heilpflanzen zur Behandlung von Krankheiten, und in afrikanischen Ländern ist die Rate sogar noch viel höher7. In Nigeria sind aufgrund der hohen Armutsquote in der Bevölkerung verschiedene synthetische Drogen, die zur Behandlung von Geschwüren hergestellt wurden, für den Durchschnittsbürger unerreichbar. Daher besteht eine starke Abhängigkeit von Pflanzen und pflanzlichen Produkten zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Geschwüren.

In diesem Licht sollte einigen einheimischen Heilpflanzen wie z Ancanthospermum hispidum DC, Pachypodanthium staudtii Engl & Diels, Phaseolus lunatus und Euphorbia deightonii Croizot in unserer Region mit der Hoffnung, eine ziemlich dauerhafte Lösung für die Gesundheitsprobleme zu bieten.

REFERENZEN

Florence, AR, Joselin, J., Sukumaran, S. und Jeeval, S. (2014). Screening von phytochemischen Bestandteilen aus bestimmten Blütenextrakten; 4 (3): 152-159.

Lewington, A. (1993). Ein Überblick über die Einfuhr von Heilpflanzen und Pflanzenextrakten nach Europa. Verkehr Int. VEREINIGTES KÖNIGREICH; S. 1-37.

Greenwald, J. (1998). Kräuterheilung. Zeitmagazin. 23. November 1998. 152: 58-69.

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Edewor, TI, Olajire, AA und Olaniyan, LEB (2007). Wirkung der oralen Verabreichung von ethanolischem Blattextrakt von Acanthospermum hispidum DC auf Tetrachlorkohlenstoff induzierte bei Ratten eine akute Leberschädigung. Research Journal of Medical Sciences; 1(1): 39-41.

Mshana, NR, Abbiw, DK, Addae-Mensah, I., Adjanouhoun, E., Ahyi, MRA, Ekpere, JA, Enow-Orock, EG, Gbile, ZO, Noamesi, GK, Odei, MA, Odunlami, H. Oteng-Yeboah, AA, Sarpong, K., Soforowa, A. und Tackie, AN (2000). Traditionelle Medizin und Arzneibuch: Beitrag zur Überarbeitung der ethnobotanischen und floristischen Studien in Ghana. OAU / Wissenschaftliche, technische und Forschungskommission; p: 101-102.

Ramzi, AM, Ulrike, L., Renate, G. und Bendnaski, PJ (2009). Studien zum In-vitro-Potenzial von Krebs, antimikrobiellen und antioxidativen Wirkstoffen ausgewählter jemenitischer Heilpflanzen von der Insel Soqotra. BMC Komplementäre und alternative Medizin; 9: 7-12.

Ganfon, Bero, J., Tchinda, AT, Gbaguidi, F., Gbenou, J. und Maudachiurou,

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Kraus, W., Koll-Weber, M., Maile, R., Wunder, T. und Vogler, B. (1994). Biologisch aktive Bestandteile tropischer und subtropischer Pflanzen. Pure & Applied, Chem; 66(10/11): 2347 & ndash; 2352.

Cartagena, E., Bordon, A., Catalan, CA, de Hernandez, NJ, de Hernandez, LR und Joseph-Nathan, P. (2000). Germacranolide und eine neue Art von Guainolid aus Acanthospermum hispidum. Nat. Prod; 63(10): 1323-1328.

Arena, ME, Cartagena, E., Gobbato, N., Baigori, M., Valdez, JC und Bordon, A. (2011). In vivo und in vitro antibakterielle Aktivität von Acanthospermal B, Sesquiterpen-Lactonen, isoliert aus Acanthospermum hispidum. Res; 25: 597-602.

Adepiti, AO, Adewunmi, CO und Agbedahunsi, JM (2014). Antittrichomale Aktivität von Acanthospermum hispidum DC (Asteraceae). Afrikanische Zeitschrift für Biotechnologie; 13(11): 1303-1307.

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