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Nigeria Portal der Sichelzellenstiftung und häufig gestellte Fragen.

Abgelegt in Artikel-Archiv, Gesundheit by im Mai 27, 2020
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Nigeria Portal der Sichelzellenstiftung und häufig gestellte Fragen.

Sickle Cell Foundation Nigeria Portal: Die Sickle Cell Foundation Nigeria ist eine nichtstaatliche und auch gemeinnützige Vereinigung, die sich der richtigen Pflege und Kontrolle von Sichelzellenerkrankungen in Nigeria widmet. Die Sickle Cell Foundation Nigeria wurde im November 1994 registriert, um wichtige Themen wie Kapazitätsaufbau, Forschung, Umsetzung von Richtlinien, Überwachung und Bewertung zu behandeln, die für die nachhaltige Behandlung und Kontrolle von Sichelzellenstörungen in Nigeria erforderlich sind.

Sichelzellenstiftung Nigeria

Die Stiftung unterhält eine private öffentliche Partnerschaft mit der nigerianischen Regierung über ihre Verbindungen zum Lehrkrankenhaus der Universität Lagos und zum College of Medicine, zum Bundesministerium für Gesundheit und zu den in den Staaten Delta und Lagos beaufsichtigten Sichelzellenkliniken.

Im Folgenden finden Sie einige Informationen zur Sickle Cell Foundation sowie einige häufig gestellte Fragen.

Sichelzellenstiftung Nigeria

Die Sichelzellenstiftung ist eine Organisation in Nigeria, die sich der ordnungsgemäßen Behandlung und Kontrolle von Sichelzellenstörungen in Nigeria widmet. Es ist eine nichtstaatliche und gemeinnützige Organisation.

Die Sickle Cell Foundation Nigeria hat das National Sickle Cell Center gemäß der Empfehlung der WHO für die Behandlung, Pflege und Forschung von Sichelzellen eingerichtet. Dieses Zentrum ist das erste seiner Art in ganz Afrika

Das National Sickle Cell Center verfügt über Hämoglobin- und DNA-Labors, die hochmoderne Dienstleistungen für genaue Testergebnisse anbieten.

Die Diagnose vor der Geburt wird durchgeführt, um den Genotyp des ungeborenen Kindes eines Paares in der frühen Schwangerschaft zu bestimmen.

Täglich werden im National Sickle Cell Center TCD-Ultraschalluntersuchungen für Kinder im Alter zwischen 2 und 16 angeboten, um sie bei der Ermittlung von Schlaganfallrisiken zu unterstützen und Maßnahmen zur Schlaganfallprävention einzuleiten.

Genetische Beratungsdienste werden ebenfalls täglich im Zentrum durchgeführt. Diese Beratung ist für die wirksame Behandlung von Sichelzellenstörungen von entscheidender Bedeutung.

Die Stiftung führt Öffentlichkeitsarbeitsprogramme für Gemeinden durch - Sensibilisierung für Sichelzellenstörungen, Durchführung KOSTENLOSER Genotyp-Tests sowie kostenlose Beratung und Behandlung bei Volkskrankheiten

Vision und Mission der Stiftung

Die Vision der Sichelzellenstiftung ist es, die Belastung durch Sichelzellenstörungen in Nigeria zu lindern und sicherzustellen, dass alle Betroffenen ein normales schmerzfreies Leben führen können.

Die Mission der Stiftung ist es, ein nationales Sichelzellenzentrum von Weltrang aufzubauen und die Suche nach wirksamen Lösungen für die Probleme im Zusammenhang mit Sichelzellen und verwandten Erkrankungen in Nigeria voranzutreiben.

Sichelzellenstörung

Die Sichelzellenkrankheit ist eine Gruppe von Bluterkrankungen, die typischerweise von den Eltern vererbt werden. Die häufigste Form ist die Sichelzellenanämie.

In Nigeria sind zwei von hundert geborenen Kindern betroffen. Die Störung hat vielen Patienten und ihren Familien Leid gebracht.

Sichelzellenstörung ist eine vererbte Hämoglobinstörung, die Sichelzellenanämie (Hb SS) und einige weniger dominante, aber verwandte Zustände wie Sichelhämoglobin-C-Störung (Hb SC) und Sichel-Beta-Thalassämie (Hb SBthal) umfasst.

Die Gene für diese Störungen entstanden durch Mutation, vermehrten sich jedoch in Gebieten, in denen eine hohe Inzidenz von Falciparum-Malaria, dem tödlichsten Malariastamm, der dem Menschen bekannt ist, besteht.

Sichelzellen führen zu einer Abnormalität des sauerstofftragenden Proteins Hämoglobin (Hämoglobin S) in roten Blutkörperchen.

Dies führt unter Umständen zu einer steifen, sichelartigen Form des Hämoglobins. Probleme mit Sichelzellenerkrankungen beginnen im Alter von etwa 5 bis 6 Monaten.

Diese Störung verursacht verschiedene gesundheitliche Probleme, wie Anfälle von Schmerzanämie, Schwellung der Hände und Füße, bakterielle Infektionen und Schlaganfall.

Langzeitschmerzen können auftreten, wenn Menschen älter werden. Die durchschnittliche Lebenserwartung in den Industrieländern beträgt 40 bis 60 Jahre.

Das Sichelzellenteam hat 400-Knochenmarktransplantationen mit blühenden Ergebnissen durchgeführt.

In der pädiatrischen Bevölkerung werden Knochenmarktransplantationen angeboten, um mehrere nicht krebsartige Erkrankungen zu heilen.

Dies können Krankheiten sein, bei denen sich kein Blut bildet wie aplastische Anämie, angeborene Dyskeratose oder Blutbildung, aber abnorm wie Thalassämie und Sichelzellenanämie, Erkrankungen mit Immundefekten wie Scid, Diamond-Blackfin-Syndrom oder einige andere genetische Störungen wie Mukopolysaccharidose oder Osteoporose.

Blutzellen wachsen genauso wie andere Zellen. Sie entwickeln sich im Knochenmark aus einer Stammzelle.

Diese Stammzellen beginnen sich zu teilen und zu reifen, bis sie vollständig entwickelt sind und alle verschiedenen Arten von Blutkörperchen bilden: weiße Blutkörperchen, Blutplättchen und rote Blutkörperchen.

Häufig gestellte Fragen

1. F: Was ist das Sichelzellenmerkmal?

A: Sichelzellenmerkmal ist ein Merkmal, das jemand trägt, um eine Kopie des Gens zu bilden, das eine Sichelzellenkrankheit verursacht.

Rote Blutkörperchen enthalten anormales Sichel-Hämoglobin, aber der größte Teil des Hämoglobins in jedem roten Blutkörperchen ist normal.

2. F: Wer ist von Sichelzellen betroffen?

A: Viele Menschen weltweit haben Sichelzelleneigenschaften. Die meisten Menschen mit Sichelzellenmerkmalen sind Afrikaner.

3. F: Wie bekommt jemand Sichelzelleneigenschaften?

A: Sichelzelle ist eine Erbkrankheit.

4. F: Woher weiß eine Person, ob sie Sichelzelleneigenschaften hat? Wie wird es diagnostiziert?

A: Sichelzellenmerkmal kann nur durch eine Blutuntersuchung festgestellt werden. Sichelzellentests sollten von einem sachkundigen Anbieter durchgeführt werden, der die Testergebnisse interpretieren und auch eine umfassende Beratung geben kann.

5. F: Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte eine Person mit Sichelzellenmerkmal treffen, wenn sie Sport treibt oder Sport treibt? Wie kann eine Person mit Sichelzellenmerkmalen übungsbedingten Komplikationen vorbeugen?

A: Personen mit Sichelzellenmerkmal sollten die gleichen Vorsichtsmaßnahmen beachten, die Verletzungen und übungsbedingte Krankheiten verhindern können wie Personen ohne Sichelzellenmerkmal.

Dazu gehört, auf Hitze und Feuchtigkeit zu achten, angemessene Flüssigkeiten zu trinken, bei Bedarf Pausen einzulegen und die derzeitige Fitness nicht zu überschreiten.

6. F: Wann sollte eine Person mit Sichelzellenmerkmal einen Arzt aufsuchen?

A: Personen sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sie Blut im Urin haben, ein Augentrauma oder eine Hitzeerschöpfung haben.

7. F: Wann sollte eine Person mit Sichelzellenmerkmal einen Berater aufsuchen?

A: Viele Menschen mit Sichelzellenmerkmalen sind sich ihres Status nicht bewusst. Hämatologen empfehlen, dass alle Personen, bei denen ein Risiko für Sichelzellen besteht, sich ihres Merkmalsstatus bewusst sind und von Hausärzten oder Spezialisten wie Hämatologen oder genetischen Beratern beurteilt werden.

Weitere Informationen über die Sichelzellenstiftung finden Sie unter;

OFFIZIELLER LINK

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